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蚊媒病毒14項病原體核酸檢測試劑盒

蚊媒病毒14項病原體核酸檢測試劑盒

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蚊媒病毒14項病原體核酸檢測試劑盒
PCR-熒光探針法體外定性檢測登革熱病毒核酸
本公司為大家供應各種進口品牌登革熱檢測試劑盒▩│✘↟,包括澳洲Panbio☁₪、美國NovaBios☁₪、美國CORTEZ等美國CDC品牌☁·╃│•。主要包括膠體金☁₪、酶免☁₪、PCR等方法學☁·╃│•。

  • 產品描述

蚊媒病毒14項病原體核酸檢測試劑盒

 

 產品名稱◕│₪↟:蚊媒病毒14項病原體核酸檢測試劑盒

 產品用途◕│₪↟:本PCR-熒光探針法體外檢測蚊媒病毒14項病原體核酸

 

 儲存條件◕│₪↟:避光 -20度 儲存☁·╃│•。

歡迎諮詢

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    我司提供各種流感病毒☁₪、副流感病毒☁₪、呼吸道合胞病毒☁₪、冠狀病毒☁₪、輪狀病毒☁₪、桿菌☁₪、鏈球菌☁₪、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)▩│✘↟,隨時歡迎您的來電

我司還提供其它進口或國產試劑盒◕│₪↟:登革熱☁₪、瘧疾☁₪、流感☁₪、A鏈球菌☁₪、合胞病毒☁₪、腮病毒☁₪、乙腦☁₪、寨卡☁₪、黃熱病☁₪、基孔肯雅熱☁₪、克錐蟲病☁₪、違禁品濫用☁₪、肺炎球菌☁₪、軍團菌☁₪、化妝品檢測☁₪、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清☁₪、德國SiFin診斷血清☁₪、丹麥SSI診斷血清等產品☁·╃│•。

呼吸道15項病原體核酸PCR檢測試劑盒

以下是我司出售的部分PCR產品

呼吸道15項病原體快速檢測試劑盒

呼吸道23項病原體快速檢測試劑盒

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用0.2xSSC將個Copin罐轉移到室溫下三個字▩│✘↟,細仔震緊☁·╃│•。
5)喺將個基姆擦拭物嘅一地方放系糠嘅五十毫升離心機理中嘅時候▩│✘↟,即刻將其滑下▩│✘↟,定位滑板▩│✘↟,令標籤位於理底▩│✘↟,旋轉五×一分鐘▩│✘↟,唔好將理由溶液中旋落嚟▩│✘↟,因為佢唔似任何一樣糠☁·╃│•。喺呢一步延遲可能導致高背景│·╃!如果你有冇人可以旋轉▩│✘↟,就準備好空白☁·╃│•。旋轉後即刻將你幻燈片由管子度攞出嚟▩│✘↟,噉溼氣就唔會積聚喺上面☁·╃│•。
6)將玻片擺喺個新嘅五十毫升理中▩│✘↟,然後放返培養箱中▩│✘↟,預熱下一步雜交步驟☁·╃│•。
4☁·╃│•。雜交2——惹咗染料
1)旋渦同自旋☁·╃│•。喺75°C.哺育十分鐘
2)將成五十μL傳送到預熱嘅微陣列表面▩│✘↟,因住玷面並令其沿住滑道嘅長度向下延伸☁·╃│•。
3)使用戴手套手▩│✘↟,細仔噉將蓋玻片擺喺微陣列上▩│✘↟,用手指閘住一端▩│✘↟,頂另一個喺針上☁·╃│•。如果可能嘅話▩│✘↟,儘量逃過氣泡;如果冇▩│✘↟,用輕柔嘅壓力用針將佢哋引導到陣列嘅邊緣☁·╃│•。我話畀你聽▩│✘↟,如果你有好多泡泡嘅一個訣竅就當蓋玻片差唔多一路下降時▩│✘↟,用針將佢覘高▩│✘↟,再細仔噉將佢放低☁·╃│•。呢度有助於更勻巡地撈雜交溶液☁·╃│•。
4)將玻片移到五十毫升鋁箔包上▩│✘↟,留意邊邊系向上嘅☁·╃│•。
5)保持滑理水平▩│✘↟,增加300升水
6)用正起同封隔器密封理▩│✘↟,防止脫水☁·╃│•。
7)喺37°C.哺育4個鐘☁·╃│•。
5☁·╃│•。清洗2(~1鍾)
1)喺室溫2X SSC同0.2% SDS中抹得甩蓋玻片☁·╃│•。
2)喺55℃C. 2X SSC同0.2% SDS下洗滌15分鐘☁·╃│•。
3)喺2X SSC室溫下洗滌三個字(週期性咁震緊)☁·╃│•。
4)喺0.2xSSC室溫下洗滌三個字(週期性振盪)☁·╃│•。
5)即刻用篤嘅Kim Wipe轉移到五十毫升嘅理上▩│✘↟,令標籤處於篤▩│✘↟,喺臨床離心機中旋轉五×五分鐘糠☁·╃│•。確保臨床離心機系可用嘅▩│✘↟,如果要嘅話▩│✘↟,有個空白準備就緒☁·╃│•。任何延遲都會導致訊號增加☁·╃│•。
6)使用鏡片布同乙醇洗去晶片背面▩│✘↟,確保其清潔並清除所有塵啲☁·╃│•。然後將管子擺喺顯微鏡盒裡▩│✘↟,然後將膠紙閂埋☁·╃│•。用箔片覆蓋光線▩│✘↟,並將其帶到ISAT中嘅陣列閱讀器☁·╃│•。

定期的に穏やかにrt 15分の2 xのsscでコプリンジャーへの移行を振る☁·╃│•。
5)すぐにキムワイプ底部の一部とドライ50 mlの遠心管にスライドを除去するときに☁₪、とてもラベルチューブと500×g 1分しないでくださいあなたのチューブが溶液からあなたはそれをスピンダウンして乾燥させるべきではないかとすることができるまでにおけるスピンの底でスライドの定位このステップにおける遅延高を背景に終わること│·╃!空白の準備│·╃!を持ってスピンを持つ誰かを持っていないならば☁·╃│•。あなたは即座に回転スライドチューブから出たので☁₪、それに水分を構築した後にはありません☁·╃│•。
6)新しい50 mlのチューブでスライドを配置し☁₪、次のステップのためのハイブリダイゼーションを予熱するインキュベーターに戻ってそれを置きました☁·╃│•。
4☁·╃│•。ハイブリダイゼーションの2に入れ☁₪、染料
1)渦とスピン☁·╃│•。75°cで10分間インキュベート
2)マイクロアレイ表面を暖めた全50 ulの転送☁₪、管理面に觸れると☁₪、滑り臺の長さが線を作ることが行く限り☁·╃│•。
3)手袋をした手を使って☁₪、緩やかに下降してカバーガラスマイクロアレイ上に☁₪、指で一端停止☁₪、針に対する他の支援☁·╃│•。可能ならばすべての泡を避けるためでない場合には☁₪、アレイの端へのガイドを針で穏やかな圧力を使用しています☁·╃│•。私はあなたに多くの気泡があるならばと言われているが☁₪、基板1つのトリックのすべての方法はほとんど下にあるように☁₪、リフトは後ろにそれを針で☁₪、再びそれを穏やかに低かった☁·╃│•。これにより均一に混合溶液を助けます☁·╃│•。
4)50 mlのチューブにスライド移動にアルミ箔を巻いて側に注意します☁·╃│•。
5)と水平スライドチューブと300µlの水を加えてください
6)よくキャップとシールチューブと脫水を防ぐためにパラフィルム☁·╃│•。
7)4時間一晩インキュベートを37℃で
5☁·╃│•。洗濯物2(1時間)
1)は室溫で2 . 2 sscにおいてsdsカバーグラスを削除します☁·╃│•。
2)55 c 2ºsscで15分間洗浄と. 2 %であった☁·╃│•。
3)2 x sscにおける室溫で15分間洗浄(定期的に振る)☁·╃│•。
4)2 xのsscにおける室溫で15分(定期的に洗って振る)☁·╃│•。
5)キムワイプ底でラベルのボトムと500×g臨床遠心分離機における乾燥を5分間でスピンするようにして即座に50 mlのチューブに移動します☁·╃│•。臨床的遠心分離機に利用可能であり☁₪、1つの空白の準備が必要であるならば行かなければならないことを確認してください☁·╃│•。任意の遅延訊號の増加を引き起こすことがありえます☁·╃│•。
6)チップの背中を洗ってと彼らがきれいなダストを除去するとすべての點を確認するためにレンズの布とエタノールを使用しています☁·╃│•。そして場所チューブは☁₪、顕微鏡のボックスとテープに閉じ込めた☁·╃│•。光を保ち☁₪、isat配列中の読者にあなたと取るためにホイルでカバーしてください☁·╃│•。

廣州健侖生物科技有限公司(www.weheartimages.com) 熱門產品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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