蚊媒病毒14項病原體PCR檢測試劑盒

蚊媒病毒14項病原體PCR檢測試劑盒

 產品名稱▩↟·╃：蚊媒病毒14項病原體PCR檢測試劑盒；

 產品用途▩↟·╃：本PCR-熒光探針法體外檢測蚊媒病毒14項病原體核酸；

 儲存條件▩↟·╃：避光 -20度 儲存↟☁│。

歡迎諮詢

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    我司提供各種流感病毒✘·╃✘、副流感病毒✘·╃✘、呼吸道合胞病毒✘·╃✘、冠狀病毒✘·╃✘、輪狀病毒✘·╃✘、桿菌✘·╃✘、鏈球菌✘·╃✘、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）₪☁₪╃╃，隨時歡迎您的來電

我司還提供其它進口或國產試劑盒▩↟·╃：登革熱✘·╃✘、瘧疾✘·╃✘、流感✘·╃✘、A鏈球菌✘·╃✘、合胞病毒✘·╃✘、腮病毒✘·╃✘、乙腦✘·╃✘、寨卡✘·╃✘、黃熱病✘·╃✘、基孔肯雅熱✘·╃✘、克錐蟲病✘·╃✘、違禁品濫用✘·╃✘、肺炎球菌✘·╃✘、軍團菌✘·╃✘、化妝品檢測✘·╃✘、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清✘·╃✘、德國SiFin診斷血清✘·╃✘、丹麥SSI診斷血清等產品↟☁│。

呼吸道15項病原體核酸PCR檢測試劑盒

以下是我司出售的部分PCR產品

1.安裝印跡裝置
1）切一張啱大細嘅帶正電荷尼龍膜↟☁│。用鉛筆標上表示方向嘅記認↟☁│。用水將膜簡單溼到↟☁│。₪☁₪╃╃，喺二十×SSC中室溫溝1 h↟☁│。
2）喺膜浸泡期間呢₪☁₪╃╃，先用0.1 mol/L NaOH小心清洗印跡裝置₪☁₪╃╃，而且用無菌水洗乾淨↟☁│。
3）將兩片厚濾紙用二十×SSC浸溼₪☁₪╃╃，再擺真空器頂部↟☁│。
4）將樣品槽插入裝置嘅上部₪☁₪╃╃，將溼尼龍膜擺喺樣品槽加樣窿嘅篤₪☁₪╃╃，用管啊喺膜表面嘅滾動以抹得甩膜與裝置夾層中嘅氣泡↟☁│。
5）加緊夾板₪☁₪╃╃，連結真空理↟☁│。
6）加10×SSC直至液麵冇過尼龍膜₪☁₪╃╃，關掉真空₪☁₪╃╃，而且用10×SSC充滿↟☁│。
2. RNA樣品準備
1）將個個RNA樣品（溶解喺十μl水）勒分別與30μl RNA變性液撈↟☁│。
2）65℃溫育5 min₪☁₪╃╃，然後喺雪上冷卻↟☁│。
3）向個個樣品中加等體積二十×SSC↟☁│。
4）細仔向印跡裝置中吸入10×SSC₪☁₪╃╃，直到淹沒尼龍膜↟☁│。
3. RNA樣品嘅印跡同RNA喺膜上嘅入牆
1）將所有樣品細仔加狹線中₪☁₪╃╃，然後細仔吸乾膜↟☁│。做所有樣品都鋪到膜上後₪☁₪╃╃，個個狹線用一ml 10×SSC洗兩次↟☁│。
2）當第二輪洗膜完成後₪☁₪╃╃，繼續細仔吸乾膜↟☁│。
3）改下膜₪☁₪╃╃，用紫之外₪☁₪╃╃，交聯✘·╃✘、煨或者個照射將RNA入牆喺膜上↟☁│。
4.入牆化RNA嘅雜交與洗膜
1）將膜放入烤盤或者雜交爐中₪☁₪╃╃，加10~20 ml預雜交液68℃溫育2 h↟☁│。
2）將已變性嘅核衰變識認嘅探針直接加到預雜交液中↟☁│。喺適當嘅溫度下繼續溫育12～16 h↟☁│。
3）雜交完之後就由膠袋中拎出膜₪☁₪╃╃，然後儘可能快噉將膜轉移到室溫下裝有100～200 ml✘·╃✘、1×SSC（0.1% SDS）嘅膠容器中↟☁│。打緊膠容器₪☁₪╃╃，擺搖床上輕搖10 min↟☁│。
4）將膜轉移到另一個裝有100～200 ml✘·╃✘、預熱到68℃嘅0.5×SSC（含0.1% SDS）嘅膠袋中₪☁₪╃╃，然後喺度溫度下輕搖10 min↟☁│。1.安裝印跡裝置
1）切一張啱大細嘅帶正電荷尼龍膜↟☁│。用鉛筆標上表示方向嘅記認↟☁│。用水將膜簡單溼到↟☁│。₪☁₪╃╃，喺二十×SSC中室溫溝1 h↟☁│。
2）喺膜浸泡期間呢₪☁₪╃╃，先用0.1 mol/L NaOH小心清洗印跡裝置₪☁₪╃╃，而且用無菌水洗乾淨↟☁│。
3）將兩片厚濾紙用二十×SSC浸溼₪☁₪╃╃，再擺真空器頂部↟☁│。
4）將樣品槽插入裝置嘅上部₪☁₪╃╃，將溼尼龍膜擺喺樣品槽加樣窿嘅篤₪☁₪╃╃，用管啊喺膜表面嘅滾動以抹得甩膜與裝置夾層中嘅氣泡↟☁│。
5）加緊夾板₪☁₪╃╃，連結真空理↟☁│。
6）加10×SSC直至液麵冇過尼龍膜₪☁₪╃╃，關掉真空₪☁₪╃╃，而且用10×SSC充滿↟☁│。
2. RNA樣品準備
1）將個個RNA樣品（溶解喺十μl水）勒分別與30μl RNA變性液撈↟☁│。
2）65℃溫育5 min₪☁₪╃╃，然後喺雪上冷卻↟☁│。
3）向個個樣品中加等體積二十×SSC↟☁│。
4）細仔向印跡裝置中吸入10×SSC₪☁₪╃╃，直到淹沒尼龍膜↟☁│。
3. RNA樣品嘅印跡同RNA喺膜上嘅入牆
1）將所有樣品細仔加狹線中₪☁₪╃╃，然後細仔吸乾膜↟☁│。做所有樣品都鋪到膜上後₪☁₪╃╃，個個狹線用一ml 10×SSC洗兩次↟☁│。
2）當第二輪洗膜完成後₪☁₪╃╃，繼續細仔吸乾膜↟☁│。
3）改下膜₪☁₪╃╃，用紫之外₪☁₪╃╃，交聯✘·╃✘、煨或者個照射將RNA入牆喺膜上↟☁│。
4.入牆化RNA嘅雜交與洗膜
1）將膜放入烤盤或者雜交爐中₪☁₪╃╃，加10~20 ml預雜交液68℃溫育2 h↟☁│。
2）將已變性嘅核衰變識認嘅探針直接加到預雜交液中↟☁│。喺適當嘅溫度下繼續溫育12～16 h↟☁│。
3）雜交完之後就由膠袋中拎出膜₪☁₪╃╃，然後儘可能快噉將膜轉移到室溫下裝有100～200 ml✘·╃✘、1×SSC（0.1% SDS）嘅膠容器中↟☁│。打緊膠容器₪☁₪╃╃，擺搖床上輕搖10 min↟☁│。
4）將膜轉移到另一個裝有100～200 ml✘·╃✘、預熱到68℃嘅0.5×SSC（含0.1% SDS）嘅膠袋中₪☁₪╃╃，然後喺度溫度下輕搖10 min↟☁│。